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網(wǎng)站首頁解決方案 ◇ 2026年起食用油必檢項(xiàng)目,乙基麥芽酚檢測(cè)方法大揭秘
2026年起食用油必檢項(xiàng)目,乙基麥芽酚檢測(cè)方法大揭秘
發(fā)布日期:2026/7/16

食用植物油中乙基麥芽酚的測(cè)定

參考BJS 201708《食用植物油中乙基麥芽酚的測(cè)定》




2026年國家食品安全監(jiān)督抽檢實(shí)施細(xì)則正式將乙基麥芽酚納入食用植物油、油脂及其制品的必檢項(xiàng)目,方法標(biāo)準(zhǔn)指定為BJS 201708。


乙基麥芽酚作為高效合成增香劑,在糖果、飲料等食品中合法使用,但GB 2760《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品添加劑使用標(biāo)準(zhǔn)》明確規(guī)定:植物油脂類不得添加任何食品用香料、香精。近年來,部分不法商家為掩蓋劣質(zhì)油異味、偽造"濃香"口感,違規(guī)在菜籽油、芝麻油、調(diào)和油中添加乙基麥芽酚,以次充好、牟取暴利,成為食用油領(lǐng)域突出的非法添加問題。BJS 201708標(biāo)準(zhǔn)針對(duì)食用油基質(zhì)復(fù)雜、目標(biāo)物含量極低的特點(diǎn),采用高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法(LC-MS/MS),實(shí)現(xiàn)痕量乙基麥芽酚的精準(zhǔn)定性定量,靈敏度高、抗干擾強(qiáng)、結(jié)果可靠,滿足國抽 "不得檢出" 的嚴(yán)格判定要求。


迪馬科技參照 BJS 201708重現(xiàn)了此方法,本方法在標(biāo)準(zhǔn)基礎(chǔ)上優(yōu)化流動(dòng)相條件,將流動(dòng)相中的甲酸體積分?jǐn)?shù)由0.1% 提高至0.5%,有效改善峰形、抑制拖尾,提升了定性定量準(zhǔn)確性。使用甲醇提取目標(biāo)物,色譜柱Endeavorsil® C18 100x2.1mm 1.8μm(Cat.#:87003)分析,添加水平25μg/kg、250μg/kg、500μg/kg的芝麻香油樣品乙基麥芽酚回收率94.3%-94.9%,符合標(biāo)準(zhǔn)要求。


01. 適用范圍


本方適用于芝麻香油中乙基麥芽酚的檢測(cè),方法檢出限為25.0μg/kg。

02. 標(biāo)準(zhǔn)品配制


(1) 乙基麥芽酚標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液:精確稱取適量標(biāo)準(zhǔn)品,用甲醇定容,配制成濃度為1000μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液;


(2) 乙基麥芽酚標(biāo)準(zhǔn)中間液Ⅰ:準(zhǔn)確吸取適量標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液,用甲醇定容,終濃度為100μg/mL;


(3) 乙基麥芽酚標(biāo)準(zhǔn)中間液Ⅱ:準(zhǔn)確吸取適量標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液,用甲醇定容,終濃度為10μg/mL。

03. 提取


(1) 稱取10.0g樣品于50mL離心管中;

(2) 加入10mL甲醇,振蕩2min,9000rmp離心5min;

(3) 上清液轉(zhuǎn)移至20mL具塞刻度試管中,下層油液再用10mL甲醇重復(fù)提取1次;

(4) 合并上清液,用甲醇定容至20mL,經(jīng)微孔PTFE濾膜(Cat.#:37178)過濾,待分析。

04. 分析條件


UPLC條件

色譜柱: Endeavorsil® C18,100 x 2.1mm,1.8μm (Cat.#:87003)

流速:0.3mL/min

進(jìn)樣量:2μL

柱溫:40℃

流動(dòng)相:A: 0.5%甲酸水  B: 0.5%甲酸甲醇

圖片


質(zhì)譜條件

電離模式: ESI

掃描方式: 正離子掃描

檢測(cè)方式: 多反應(yīng)監(jiān)測(cè)

電噴霧電壓: 5500V

霧化氣壓力: 50psi

輔助氣壓力: 50psi

氣簾氣壓力: 40psi

碰撞氣:7psi

離子源溫度: 600℃

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05. 添加回收結(jié)果


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06. 乙基麥芽酚的XIC圖


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07. 乙基麥芽酚的定量離子對(duì)的XIC 圖


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08. 相關(guān)產(chǎn)品信息


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